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实验步骤：
1、细胞总蛋白提取
A、对于悬浮细胞: 离心收集细胞，每106细胞加250 ul RIPA（在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂），振荡。如果需要提高蛋白浓度，可以适当减少细胞总蛋白提取试剂体积。
B、对于贴壁细胞:
a、用TBS冲洗细胞2-3次 。zui后一次彻底吸干残留液。
b、加入适当体积的 RIPA（使用前数分内加入蛋白酶抑制剂）于培养板、瓶内3-5分钟 。期间反复晃动培养板、瓶 ，使试剂与细胞充分接触。
c、用细胞刮刀将细胞及试剂刮下，收集到1.5ml离心管中 。
C、冰浴30min，期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。
D、12000g离心5min ，收集上清，即为总蛋白溶液。
2、组织蛋白提取：
A、组织块用冷TBS洗涤2-3次 ，去除血污 ，剪成小块置于匀浆器。加入10倍组织体积本试剂（使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂）冰上彻底匀浆。如果需要提高蛋白浓度，可以适量减少该试剂体积。
B 、将匀浆液转移至1.5ml离心管中，振荡 。冰浴30min，期间用移液器反复吹打 ，确保细胞完全裂解 。
C、12000g离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。
蛋白提取实验代测
注意事项：
1、组织尽可能新鲜，若不能及时提蛋白 ，组织标本应保存在-80℃冰箱 ，并避免反复冻融。
2、全程必须在冰上进行，避免蛋白降解。
3 、蛋白酶抑制剂在水溶液中不稳定，需在RIPA使用前数分钟加入蛋白酶抑制剂。
4、裂解过程中如有溶液粘稠现象可用移液器（200μl）反复吹打，或再加入适量裂解液以保证充分裂解。
5、总蛋白溶液不稳定（蛋白酶依旧有活性）可在-80℃短时间保存，建议立即加入蛋白上样缓冲液变性后与-20℃保存 ，避免反复冻融 。
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