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阅读次数 ：922 发布时间：2019/1/8 16:17:37
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1．固定 ：zui好用4%的多聚甲醛固定液 。对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；但对于不同的组织和抗原 ，可选用不同的固定液。有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液，请于购置前注意说明书。
BouinS固定液：饱和苦味酸750ml，甲醛250ml ，冰醋酸50ml，其对组织的穿透力较强，固定较好，结构完整，但因偏酸 ，对抗原有一定损害，且组织收缩明显，不适于组织标本的长期保存。PLP液：即高碘酸钠-赖氨酸-多聚甲醛，适于固定石蜡切片。适于富含糖类组织 ，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好 。
2．组织脱水，透明：时间不能太长 ，否则在切片时容易碎片，切不完整。
3．切片时展片：有些组织在切片后难以在水中展开 ，这时可适当地在水中加入几滴乙醇 。
4．烤片：60℃30分钟或37℃过夜 ，温度太高或时间太长，抗原容易丢失 。
5．蜡块及切片的保存 ：zui好在4℃保存
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6．脱片问题：Poly-L-Lysine(多聚赖氨酸)为目前免疫组化染色工作中zui常用的一种防脱片剂，6ml的多聚赖氨酸溶液可按1:10稀释成60ml的工作液 ，适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理 。如不行 ，可用双重处理（APES和Poly-L-Lysine）的切片。在以上两种条件都行不通的情况下 ，可用如下方法：切片在脱蜡前 ，放在APES1：50丙酮溶液中浸泡3分钟，晾干，即可进行下一步 。
7．灭活内源性酶：HRP系统：3%双氧水灭活；AP系统：3%HAc灭活 。
8．暴露抗原 ：对于石蜡切片的免疫组化实验时，必须采用高温加热抗原修复 ，这将有助于暴露抗原决定簇，从而增加免疫组化染色的强度(不同抗体的zuijia修复液请参阅抗体说明书) 。对于不同的组织，不同的抗原，不同的抗体，所采用的方法应不一样，可进行热修复、胰酶消化、既不修复也不消化。胶原还可以用胃蛋白酶消化等。
9．封闭：在山羊血清封闭，非特异性染色仍然较强时，可延长封闭时间或用浓缩血清封闭
10．抗体稀释：应遵循“现用现配”的原则 ，对于PBS稀释的抗体一定要当天使用。
11．背景高 ：在抗体浓度、反应时间、反应温度等合适的条件下，如果背景依旧高 ，可采用含1‰Tween20的PBS洗，特别是在显色之前要多洗 。
12．返蓝 ：在苏木素复染后 ，可用碱性缓冲液（如PBS）或Na2HPO4的饱和溶液返蓝。
13．显色：一定要在显微镜下观察，注意控制背景 。
14．在整个操作过程中，切片千万不能干燥，否则会有非特异性染色。
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