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大鼠白介素12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒

大鼠白介素12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒

点击次数:505    发布时间 :2017/2/4 12:49:57

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详细内容

大鼠白介素12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒

本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用 。大鼠白介素12 p40(IL-12 p40)
 

   免疫系统细胞的增殖 、分化和功能受到一系列细胞因子的调节。根据细胞因子的结构同源性可将其分为几个蛋白质家族 ,如IL-1家族 、IL-6家族、IL-10家族、肿瘤坏死因子家族和造血因子家族等 。白细胞介素穿插归类为其中。

  白细胞介素-12(IL-12)是具有广泛生物学活性的细胞因子,主要由激活的炎性细胞产生。

  IL-12是一由p35和p40(IL-12β)两条链组成的异源二聚体,两个亚单位通过二硫键连接在一起  ,这种结构在目已发现的IL中所罕见。通常情况下,p40的量远超出p70 ,在鼠中已观察到p40同源二聚体的产生 ,是由转染的细胞分泌的 ,p40同源二聚体没有生物学活性,但它能和IL-12Rβ结合,与p70竟争性争夺IL-12受体(IL-12R)而拮抗其生物学作用。

 
目前至少发现了38个白细胞介素  ,分别命名为IL-1~IL38,功能复杂 ,成网络,复杂重叠;在免疫细胞的成熟 、活化 、增殖和免疫调节等一系列过程中均发挥重要作用,此外它们还参与机体的多种生理及病理反应。

  具有生物活性的IL-12主要是激活的炎性细胞(单核-巨噬细胞、树突状细胞和其他抗原呈递细胞)产生的,IL-12在和T细胞作用过程中产生IL-12及诱导Th1应答的能力首先在体外实验中发现,此后在体内发现 。DC细胞是合成IL-12的个细胞,并发现它依赖于IFN-γ和来自T细胞的信号 。和其他的炎症细胞因子相似,IL-12的生成受正性和负性调节机制严格控制。来自包括细菌、胞内寄生虫、真菌、双链DNA及CpG-寡聚核苷酸在内的微生物的产物都是IL-12生成的强有力的诱导剂 ,不同的细胞因子如IFN-γ、TNF-β 、GM-CSF能增强细胞产生IL-12的能力,IFN-γ能增强编码p40和p35的基因的转录,它对异源二聚体的产生具有特别明显的效应,在炎症和Th1应答中 ,IFN-γ与IL-12生成的能力形成正反馈机制。IL-4 、IL-10、IL-13、转化生长因子β(TGF-β)是IL-12产生的有效抑制剂 。IL-4和IL-13对P40的表达具有双重效应:在早期它们抑制P40的产生,在晚期却有很强的增强作用。IL-10通过诱导一种尚未明确的蛋白的合成来阻断两个编码基因的转录,前列腺素E 2 也是IL-12生成的抑制剂 ,在调节炎症性应答和IFN-γ产生时 ,和IL-12相关的另外一个细胞因子TNF也能抑制IL-12的产生 。
大鼠白介素12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒
 
细胞因子中不含载体蛋白(Carrier Protein)或其他添加剂(如BSA、HAS或蔗糖等),并且通常以*少量的盐来进行冻干处理,因此微量的细胞因子在冻干过程中会沉积于管内,形成很薄或不可见的蛋白层 。所以5357cc拉斯维加斯首页入口建议在收到产品后 ,务必在开盖前先离心,使粘在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底(此时能否见到白色沉淀均属正常现象) 。 

1.离心 :高速离心(10,000rpm)20-30秒,或低速离心(2,000rpm)5分钟。 

2.溶解(Reconstitution):用去离子水或其它缓冲液(根据说明书要求进行选择)溶解至说明书要求的浓度 (一般为 0.1-1.0 mg/mL,如10ug的产品,需用10uL-100uL的去离子水或缓冲液溶解) 。溶解时不可振荡 ,避免因化学键的断裂造成蛋白失活,可加入适当的溶剂轻摇并静置一段时间,待细胞因子完全溶解后使用。溶剂的选择: 
1)要求用去离子水溶解的产品,务必不可用盐溶液 ,避免过高的盐浓度造成蛋白不可逆的析出; 
2) 要求用盐溶液溶解的产品,请依照说明书上的浓度,同样也是为了避免过高的盐浓度。 

3.分装和贮存(Aliquot and Storage):蛋白溶解后可根据自己的实验需要进一步稀释成工作液,稀释可用RPMI 1640 、DMEM或PBS等溶液,其中含有5-10%的FCS (小牛或胎牛血清)或0.5 %的BSA(牛血清白蛋白)来稳定蛋白 。工作液在4℃可保存1周,如需长期保存,则需分装冻存于-20℃ (注意:不可冻存于-80℃)。分装时每管中工作液的体积是一次实验的用量 ,以实现每次实验用完一只工作液,避免反复冻融引起蛋白活性的降低 。
大鼠白介素12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒

更新时间:2025/3/11 6:29:16

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